CWN(CHANGE WITH NEWS) - HLB 주가 ′씽씽′…美 FDA 간암 신약 재심사 신청 권고에 이틀째 약발

5일 거래소에 따르면 전 거래일 6.90% 오른 8만2100원에 거래를 마쳤다.

이는 미국 식품의약청(FDA)이 HLB의 간암 신약 ‘리보세라닙’의 병용약물인 항서제약의 캄렐리주맙에 대해 재심사 신청을 권고했다는 소식에 이틀연속 뛰어오른 것이다.

지난 2일(현지시각) 이 회사는 미국 현지에서 간암 신약 허가 심사 재개를 위한 미팅에서 FDA가 "재심사 신청서를 제출할 것을 강력히 권고한다"고 전했다고 밝혔다. FDA는 캄렐리주맙의 CMC(화학·제조·품질) 이슈에 대한 공식 문서(PAL·Post Action)를 전달했다.

HLB와 Elevar(LSK Biopharma)는 다양한 신약개발 및 임상경험을 보유하고 있는 글로벌 의약품 전문회사다.

이 회사의 복합소재사업부는 LifeBoat, 특수선박, GRP 파이프 및 조선기자재를 생산하고 있다.

헬스케어사업부는 체외진단의료기기 등을 제조, 판매하는 체외진단 의료기기 및 의약외품을 제조하는 사업부이며 ENG사업부는 LifeBoat & Davit, 특수선박 및 GRP·GRE PIPE를 제조, 판매한다.

CWN 최준규 기자

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